С 1 сентября в Казахстане начнут маркировать биологически активные добавки

С 1 сентября 2026 года в Казахстане вводится обязательная цифровая маркировка биологически активных добавок (БАД). Соответствующий приказ подписал министр торговли и интеграции РК Арман Шаккалиев. Новая мера коснется широкого круга продукции – под обязательную маркировку подпадут 57 кодов ТН ВЭД ЕАЭС, охватывающих различные категории добавок к пище.

Зачем нужна маркировка

Рынок БАД в Казахстане долгие годы оставался слабо контролируемой зоной: под видом безобидных добавок нередко продавалась продукция сомнительного происхождения, а в отдельных случаях – и лекарственные средства, выдаваемые за пищевые добавки. Цифровая маркировка призвана закрыть эту брешь.

В рамках цифровой маркировки каждая единица продукции получит уникальный код Data Matix, который наносится на упаковку и фиксируется в системе Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров. Это позволяет отследить путь товара на всех этапах – от производителя или импортера до прилавка магазина.

Государство рассчитывает, что мера поможет обеспечить прозрачность и законность оборота БАД на рынке, защитить добросовестный бизнес от недобросовестной конкуренции, своевременно выявлять нарушения. Маркировка также позволит  потребителям возможность самостоятельно проверять подлинность товара через специальное приложение.

Как это будет работать

Механизм маркировки БАД строится по той же логике, что уже отработана на других товарных группах. Участники рынка – производители, импортеры –  регистрируются в информационной системе, создают карточки товаров и наносят код маркировки на каждую единицу продукции. Затем товары агрегируются в короба и палеты с собственными кодами, вводятся в оборот и передаются дистрибьюторам, а после – в розничную сеть. При продаже покупателю код сканируется, и товар выводится из оборота. Таким образом каждое перемещение продукции по цепочке поставок фиксируется в системе. Информация о выявленных нарушениях будет передаваться в Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Успешный пилотный проект

Введению обязательной маркировки предшествовал пилотный проект, который стартовал 28 марта и завершился 31 декабря 2025 года. В нем приняли участие отечественные производители, импортеры и розничные реализаторы БАД. За это время были протестированы все ключевые этапы цифровой маркировки — от регистрации участников в системе до вывода промаркированного товара из оборота при продаже.

По итогам проекта эксперты Комитета технического регулирования и метрологии МТИ РК подтвердили, что все критерии успешности были выполнены. Полученные результаты легли в основу решений о введении обязательной маркировки, а также правил маркировки и прослеживаемости БАД, которые предстоит утвердить перед стартом системы.

Опыт лекарств как ориентир

Показательным аргументом в пользу маркировки БАД служит опыт «соседней» товарной группы –  лекарственных средств, которые остаются максимально близкой к добавкам категорией продукции. С момента введения обязательной маркировки лекарств в стране на основе анализа данных цифровой системы уже выявлено свыше 4 тысяч фактов различных нарушений законодательства об обороте препаратов.

Генеральный директор Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров Tañba Бикеш Курмангалиева отмечает, что цифровизация отрасли меняет саму логику контроля рынка.